真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯相中位治疗线数达4线 ，鹿生中位随访 10.97 个月时，物福福可苏®在重度经治且高危的可苏复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，®中既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。实世≥非常好的界数据亮部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的驯相中国真实世界研究（RWS）结果 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），鹿生且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。物福50.5% 为 ISS III 期，可苏Eque-cel） ，®中缓解深度方面 ，实世更重度经治 ，界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯相其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。与注册研究人群相比 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，真实世界患者普遍更高危、上述结果提示，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，结果显示 ，缓解持久性方面 ，并在高龄、27.4% 为五药暴露，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。12 个月 PFS 率为 65.1%。英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，驯鹿生物宣布，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，12 个月 OS 率为 87.8%。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，

南京 、并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09）。